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上皮-间质转化(EMT)是癌细胞离开原发肿瘤部位、侵袭周围组织并建立远处转移的发展过程。通过整合发展性EMT和浸润性肝癌中已知失调的信号通路,其研究人员构建了一个由70个节点和135条边组成的EMT网络。然后通过离散动态建模来了解由TGFβ驱动的EMT网络的动力学。研究使用该模型来识别抑制EMT的组合干预措施,并通过siRNA实验对其进行了验证。研究还发现许多明显成功的单一干预措施可能导致上皮状态和间充质状态之间的稳定状态。
 
上皮-间质转化(EMT)是癌细胞离开原发肿瘤部位、侵袭周围组织并建立远处转移的发展过程。通过整合发展性EMT和浸润性肝癌中已知失调的信号通路,其研究人员构建了一个由70个节点和135条边组成的EMT网络。然后通过离散动态建模来了解由TGFβ驱动的EMT网络的动力学。研究使用该模型来识别抑制EMT的组合干预措施,并通过siRNA实验对其进行了验证。研究还发现许多明显成功的单一干预措施可能导致上皮状态和间充质状态之间的稳定状态。
[[File:Phasenodes.gif|800px|thumb|center]]
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[[File:Phasenodes.gif|800px|thumb|center|[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5516807/ 组合干预抑制 tgf 诱导的上皮细胞向间充质细胞转化并支持混合细胞表型 Combinatorial interventions inhibit TGFβ-driven epithelial-to-mesenchymal transition and support hybrid cellular phenotypes]]]
    
合作者:弗吉尼亚大学医学院博士Thomas P. Loughran
 
合作者:弗吉尼亚大学医学院博士Thomas P. Loughran
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