共同演化 - 版本历史

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 {{Notelist}}
-a.^The acacia ant protects at least 5 species of "Acacia", now all renamed to ''Vachellia'': ''[[wikipedia:Vachellia_chiapensis|V. chiapensis]]'', ''[[wikipedia:Vachellia_collinsii|V. collinsii]]'', ''[[wikipedia:Vachellia_cornigera|V. cornigera]]'', ''[[wikipedia:Vachellia_hindsii|V. hindsii]]'', and ''[[wikipedia:Vachellia_sphaerocephala|V. sphaerocephala]]''.
+a.^金合欢蚁保护着至少5种“金合欢”，现在都改名为''金合欢'': ''[[wikipedia:Vachellia_chiapensis|V. chiapensis]]''，''[[wikipedia:Vachellia_collinsii|V. collinsii]]''，''[[wikipedia:Vachellia_cornigera|V. cornigera]]''，''[[wikipedia:Vachellia_hindsii|V. hindsii]]''以及''[[wikipedia:Vachellia_sphaerocephala|V. sphaerocephala]]''。
 ==参考文献==

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 ==捕食者和猎物==
-[[文件:Leopard kill - KNP - 001.jpg|链接=link=Special:FilePath/Leopard_kill_-_KNP_-_001.jpg|替代=|左|缩略图|211x211像素|捕食者和猎物：一只[[wikipedia:Leopard|花豹]]在捕杀一只[[wikipedia:Bushbuck|羚羊]]]]
+[[文件:Leopard kill - KNP - 001.jpg|链接=link=Special:FilePath/Leopard_kill_-_KNP_-_001.jpg|替代=|左|缩略图|208x208px|捕食者和猎物：一只[[wikipedia:Leopard|花豹]]在捕杀一只[[wikipedia:Bushbuck|羚羊]]]]
 {{Main|Predation}}

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 {{Main|Predation}}
-[[wikipedia:Predator|捕食者]]和猎物互动并共同演化：捕食者去更有效地捕捉猎物，猎物去逃离追捕；两者的共同演化相互施加这一[[wikipedia:Selective_pressure|选择压]]；这往往导致猎物和捕食者之间的[[wikipedia:Evolutionary_arms_race|进化军备竞赛]]，并导致[[wikipedia:Anti-predator_adaptation|反捕食者适应]]。
+[[wikipedia:Predator|捕食者]]和猎物互动并共同演化：捕食者去更有效地捕捉猎物，猎物去逃离追捕；两者的共同演化相互施加这一[[wikipedia:Selective_pressure|选择压]]；这往往导致猎物和捕食者之间的[[wikipedia:Evolutionary_arms_race|进化军备竞赛]]，并导致[[wikipedia:Anti-predator_adaptation|反捕食者适应]]。<ref>"[https://necsi.edu/predator-prey-relationships Predator-Prey Relationships]". New England Complex Systems Institute. Retrieved 17 January 2017.</ref>
 这同样适用于[[wikipedia:Herbivore|草食动物]]、植食动物，以及它们吃的植物；1964年，[[wikipedia:Paul_R._Ehrlich|保罗·R·欧里希]]和[[wikipedia:Peter_H._Raven|彼得·R·瑞文]]提出了[[wikipedia:Escape_and_radiate_coevolution|逃逸和辐射的共同演化]]理论来描述植物和蝴蝶的进化多样性；<ref>{{cite journal |last1=Ehrlich |first1=Paul R. |author1-link=Paul R. Ehrlich |last2=Raven |first2=Peter H. |author2-link= Peter H. Raven |year=1964 |title=Butterflies and Plants: A Study in Coevolution |journal=Evolution |volume=18 |issue=4 |pages=586–608 |doi=10.2307/2406212 |jstor=2406212}}</ref>在[[wikipedia:Rocky_Mountains|落基山脉]]，[[wikipedia:Red_squirrel|红松鼠]]和[[wikipedia:Crossbill|斑鸠]]（食种子的鸟）争夺[[wikipedia:Lodgepole_pine|海滩松]]的种子；松鼠通过啃咬松果鳞片来获取松子，而斑鸠则通过它们不寻常的交叉下颚来获取松子；在有松鼠的地方，海滩松的球果更重、种子更少、鳞片更薄，这使得松鼠更加难以获取种子；相反，如果有斑鸠而没有松鼠，球果的结构会较轻，但有较厚的鳞片，从而就导致交喙更难获取种子；海滩上的锥形细胞与这两种食草动物进行着一场进化中的军备竞赛，在接下来的两个段落中也是这样。<ref name="Berkeley">{{cite web |title=Coevolution |url=https://evolution.berkeley.edu/evolibrary/article/evo_33 |publisher=University of California Berkeley |access-date=17 January 2017}} and the two following pages of the web article.</ref>
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 无论是具有如[[wikipedia:Intraspecific_competition|性对抗]]<ref>{{cite journal |doi=10.1098/rstb.2005.1785 |title=Sexual conflict over mating and fertilization: An overview |year=2006 |last1=Parker |first1=G. A. |journal=Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences |volume=361 |issue=1466 |pages=235–59 |pmid=16612884 |pmc=1569603}}</ref>和[[wikipedia:Sexual selection|性选择]]<ref name="UCL">{{cite web|title=Biol 2007 - Coevolution|url=https://www.ucl.ac.uk/~ucbhdjm/courses/b242/Coevol/Coevol.html|publisher=[[University College, London]]|access-date=19 January 2017}}</ref>等特征的[[wikipedia:Intraspecific_competition|种内竞争]]，还是具有如食肉动物之间的[[wikipedia:Interspecific_competition|种间竞争]]，都可能推动共同演化。<ref>{{cite journal |last1=Connell |first1=Joseph H. |s2cid=5576868 |title=Diversity and the Coevolution of Competitors, or the Ghost of Competition Past |journal=Oikos |date=October 1980 |volume=35 |issue=2 |pages=131–138 |doi=10.2307/3544421 |jstor=3544421}}</ref>
-种内竞争会导致[[wikipedia:Sexual_antagonistic_coevolution|性对抗的共同演化]]，这是一种类似于[[wikipedia:Evolutionary_arms_race|军备竞赛]]的进化关系；在这种关系中，两性的进化适应性被抵消以获得最大的繁殖成效；例如，一些[[wikipedia:Insect|昆虫]]使用[[wikipedia:Traumatic_insemination|创伤性的授精过程来繁殖]]，这对雌性的健康是不利的；在交配过程中，雄性试图通过尽可能多地为雌性授精来最大化自身交配的适配性，但雌性[[wikipedia:Abdomen|腹部]]的被刺穿次数越多，她生存的可能就越小，从而降低了她的适配性。<ref name="Juenger" />
+种内竞争会导致[[wikipedia:Sexual_antagonistic_coevolution|性对抗的共同演化]]，这是一种类似于[[wikipedia:Evolutionary_arms_race|军备竞赛]]的进化关系；在这种关系中，两性的进化适应性被抵消以获得最大的繁殖成效；例如，一些[[wikipedia:Insect|昆虫]]使用[[wikipedia:Traumatic_insemination|创伤性的授精过程来繁殖]]，这对雌性的健康是不利的；在交配过程中，雄性试图通过尽可能多地为雌性授精来最大化自身交配的适配性，但雌性[[wikipedia:Abdomen|腹部]]的被刺穿次数越多，她生存的可能就越小，从而降低了她的适配性。<ref>Siva-Jothy, M. T.; Stutt, A. D. (2003). "[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1691276 A matter of taste: Direct detection of female mating status in the bedbug]". ''Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences''. '''270''' (1515): 649–652. [[wikipedia:Doi_(identifier)|doi]]:[https://doi.org/10.1098%2Frspb.2002.2260 10.1098/rspb.2002.2260]. [[wikipedia:PMC_(identifier)|PMC]] [https://doi.org/10.1098%2Frspb.2002.2260 1691276]. [[wikipedia:PMID_(identifier)|PMID]] [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12769466 12769466].</ref>
 == 多物种 ==
 [[文件:Amegilla cingulata on long tube of Acanthus ilicifolius flower.jpg|链接=link=Special:FilePath/Amegilla_cingulata_on_long_tube_of_Acanthus_ilicifolius_flower.jpg|替代=|缩略图|189x189像素|长舌蜜蜂和长筒花朵成对或成组（集团）的“广泛”共同演化。<ref name=Juenger/>]]
-到目前为止，所列出的共同演化类型均是被描述为两两而作用的（也称为特定的共同演化）——其中一个物种的特征直接响应第二个物种特征而演化；反之亦然。然而现实当中所遇到的共同演化并非总是如此。另一种演化模式出现在相互演化之处，然而是在一组物种而不是两个物种之间；这被称作为泛协同性（集团性）的或散漫的共同演化。例如，几种[[wikipedia:Flowering_plant|被子植物]]例如在长管的末端提供[[wikipedia:Nectar|花蜜]]的特征可以与一种或几种传粉昆虫例如长喙的特征共同演化；更一般地说，被子植物是由来自不同科的昆虫授粉的，包括[[wikipedia:Bee|蜜蜂]]、[[wikipedia:Fly|苍蝇]]和[[wikipedia:Beetle|甲虫]]，所有这些昆虫形成了一个广泛的[[wikipedia:Pollinator|授粉者]]的[[wikipedia:Guild_(ecology)|协同系统]]，它们对花朵产生的花蜜或花粉作出反应。<ref name="Juenger">Juenger, Thomas, and [[Joy Bergelson]]. "Pairwise versus diffuse natural selection and the multiple herbivores of scarlet gilia, Ipomopsis aggregata." Evolution (1998): 1583–1592.</ref><ref>{{cite book |author1=Gullan, P. J. |author2=Cranston, P. S. |date=2010 |title=The Insects: An Outline of Entomology |url=https://archive.org/details/insectsoutlineen00pjgu |url-access=limited |publisher=Wiley |edition=4th |isbn=978-1-118-84615-5 |pages=[https://archive.org/details/insectsoutlineen00pjgu/page/n315 291]–293}}</ref><ref>{{cite journal |last1=Rader |first1=Romina |last2=Bartomeus |first2=Ignasi |display-authors=etal |title=Non-bee insects are important contributors to global crop pollination |journal=PNAS |date=2016 |volume=113 |issue=1 |doi=10.1073/pnas.1517092112 |pmid=26621730 |pmc=4711867 |pages=146–151 |bibcode=2016PNAS..113..146R|doi-access=free }}</ref>
+到目前为止，所列出的共同演化类型均是被描述为两两而作用的（也称为特定的共同演化）——其中一个物种的特征直接响应第二个物种特征而演化；反之亦然。然而现实当中所遇到的共同演化并非总是如此。另一种演化模式出现在相互演化之处，然而是在一组物种而不是两个物种之间；这被称作为泛协同性（集团性）的或散漫的共同演化。例如，几种[[wikipedia:Flowering_plant|被子植物]]例如在长管的末端提供[[wikipedia:Nectar|花蜜]]的特征可以与一种或几种传粉昆虫例如长喙的特征共同演化；更一般地说，被子植物是由来自不同科的昆虫授粉的，包括[[wikipedia:Bee|蜜蜂]]、[[wikipedia:Fly|苍蝇]]和[[wikipedia:Beetle|甲虫]]，所有这些昆虫形成了一个广泛的[[wikipedia:Pollinator|授粉者]]的[[wikipedia:Guild_(ecology)|协同系统]]，它们对花朵产生的花蜜或花粉作出反应。<ref name="Juenger">Siva-Jothy, M. T.; Stutt, A. D. (2003). "A matter of taste: Direct detection of female mating status in the bedbug". ''Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences''. '''270''' (1515): 649–652. doi:10.1098/rspb.2002.2260. PMC 1691276. <nowiki>PMID 12769466</nowiki>.</ref><ref>{{cite book |author1=Gullan, P. J. |author2=Cranston, P. S. |date=2010 |title=The Insects: An Outline of Entomology |url=https://archive.org/details/insectsoutlineen00pjgu |url-access=limited |publisher=Wiley |edition=4th |isbn=978-1-118-84615-5 |pages=[https://archive.org/details/insectsoutlineen00pjgu/page/n315 291]–293}}</ref><ref>{{cite journal |last1=Rader |first1=Romina |last2=Bartomeus |first2=Ignasi |display-authors=etal |title=Non-bee insects are important contributors to global crop pollination |journal=PNAS |date=2016 |volume=113 |issue=1 |doi=10.1073/pnas.1517092112 |pmid=26621730 |pmc=4711867 |pages=146–151 |bibcode=2016PNAS..113..146R|doi-access=free }}</ref>
 == 地理镶嵌理论 ==

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	{{Short description\|Two or more species influencing each other's evolution}}		{{Short description\|Two or more species influencing each other's evolution}}

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	{{Short description\|Two or more species influencing each other's evolution}}		{{Short description\|Two or more species influencing each other's evolution}}

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 ===被子植物===
-花朵在化石记录中比较突发地出现和多样化，创造了被[[Charles Darwin|查尔斯 · 达尔文]]描述为如此迅速进化的“令人憎恶的神秘”，他考虑是否可以以共同演化作为解释；<ref>{{cite journal |author=Friedman, W. E. |date=January 2009 |title=The meaning of Darwin's 'abominable mystery' |journal=Am. J. Bot. |volume=96 |issue=1 |pages=5–21 |doi=10.3732/ajb.0800150 |url=http://www.amjbot.org/content/96/1/5.full |pmid=21628174}}</ref>他可能在''[[On the Origin of Species|物种起源]]''中首次提到了共同演化，并在''[[Fertilisation of Orchids|兰花的传粉]]''（1862）中进一步发展了这个概念。<ref name="CardinalDanforth2013" /><ref name="t24">{{cite book |first=John N. |last=Thompson |title=The coevolutionary process |publisher=[[University of Chicago Press]] |location=Chicago |year=1994 |isbn=978-0-226-79760-1 |url=https://books.google.com/books?id=AyXPQzEwqPIC&q=Wallace+%22creation+by+law%22+Angr%C3%A6cum&pg=PA27 |access-date=2009-07-27}}</ref><ref name="origins94">{{cite book |last=Darwin |first=Charles |year=1859 |title=On the Origin of Species |edition=1st |location=London |publisher=John Murray |url=http://darwin-online.org.uk/content/frameset?itemID=F373&viewtype=text&pageseq=1 |access-date=2009-02-07}}</ref><ref name="orchids1">{{cite book |last=Darwin |first=Charles |year=1877 |title=On the various contrivances by which British and foreign orchids are fertilised by insects, and on the good effects of intercrossing |location=London |publisher=John Murray |edition=2nd |url=http://darwin-online.org.uk/content/frameset?itemID=F801&viewtype=text&pageseq=1 |access-date=2009-07-27}}</ref>
+花朵在化石记录中比较突发地出现和多样化，创造了被[[wikipedia:Charles_Darwin|查尔斯 · 达尔文]]描述为如此迅速进化的“令人憎恶的神秘”，他考虑是否可以以共同演化作为解释；<ref>{{cite journal |author=Friedman, W. E. |date=January 2009 |title=The meaning of Darwin's 'abominable mystery' |journal=Am. J. Bot. |volume=96 |issue=1 |pages=5–21 |doi=10.3732/ajb.0800150 |url=http://www.amjbot.org/content/96/1/5.full |pmid=21628174}}</ref>他可能在''[[wikipedia:On_the_Origin_of_Species|物种起源]]''中首次提到了共同演化，并在''[[wikipedia:Fertilisation_of_Orchids|兰花的传粉]]''（1862）中进一步发展了这个概念。<ref name="CardinalDanforth2013" /><ref name="t24">{{cite book |first=John N. |last=Thompson |title=The coevolutionary process |publisher=[[University of Chicago Press]] |location=Chicago |year=1994 |isbn=978-0-226-79760-1 |url=https://books.google.com/books?id=AyXPQzEwqPIC&q=Wallace+%22creation+by+law%22+Angr%C3%A6cum&pg=PA27 |access-date=2009-07-27}}</ref><ref name="origins94">{{cite book |last=Darwin |first=Charles |year=1859 |title=On the Origin of Species |edition=1st |location=London |publisher=John Murray |url=http://darwin-online.org.uk/content/frameset?itemID=F373&viewtype=text&pageseq=1 |access-date=2009-02-07}}</ref><ref name="orchids1">{{cite book |last=Darwin |first=Charles |year=1877 |title=On the various contrivances by which British and foreign orchids are fertilised by insects, and on the good effects of intercrossing |location=London |publisher=John Murray |edition=2nd |url=http://darwin-online.org.uk/content/frameset?itemID=F801&viewtype=text&pageseq=1 |access-date=2009-07-27}}</ref>
 ====昆虫和昆虫传粉的花朵====
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 [[File:Apis mellifera - Melilotus albus - Keila.jpg|thumb|蜜蜂在白草木犀属花朵的花粉筐中采集花粉并获得奖励花蜜|链接=Special:FilePath/Apis_mellifera_-_Melilotus_albus_-_Keila.jpg|238x238像素]]
-现代[[entomophily|昆虫传粉（虫媒）的花朵]]明显与昆虫相互适应以确保授粉，并以花蜜和花粉回馈[[pollinator|授粉者]]；这两组群体已经共同演化了超过1亿年，创造了一个复杂的互动网络；它们要么一同演化，要么在后期的某些阶段一同演化——并很可能伴随着预适应，在之后达到了如此充分的相互适应性。<ref name="Lunau">{{cite journal |last1=Lunau |first1=Klaus |title=Adaptive radiation and coevolution — pollination biology case studies |journal=Organisms Diversity & Evolution |date=2004 |volume=4 |issue=3 |pages=207–224 |doi=10.1016/j.ode.2004.02.002 }}</ref><ref>{{cite book |author=Pollan, Michael |title=The Botany of Desire: A Plant's-eye View of the World |publisher=Bloomsbury |isbn=978-0-7475-6300-6 |title-link=The Botany of Desire |year=2003}}</ref>
+现代[[wikipedia:Entomophily|昆虫传粉（虫媒）的花朵]]明显与昆虫相互适应以确保授粉，并以花蜜和花粉回馈[[wikipedia:Pollinator|授粉者]]；这两组群体已经共同演化了超过1亿年，创造了一个复杂的互动网络；它们要么一同演化，要么在后期的某些阶段一同演化——并很可能伴随着预适应，在之后达到了如此充分的相互适应性。<ref name="Lunau">{{cite journal |last1=Lunau |first1=Klaus |title=Adaptive radiation and coevolution — pollination biology case studies |journal=Organisms Diversity & Evolution |date=2004 |volume=4 |issue=3 |pages=207–224 |doi=10.1016/j.ode.2004.02.002 }}</ref><ref>{{cite book |author=Pollan, Michael |title=The Botany of Desire: A Plant's-eye View of the World |publisher=Bloomsbury |isbn=978-0-7475-6300-6 |title-link=The Botany of Desire |year=2003}}</ref>
-一些非常成功的[[insect|昆虫]]群体——尤其是[[Hymenoptera|膜翅目]]（黄蜂、蜜蜂和蚂蚁）和[[Lepidoptera|鳞翅目]]（蝴蝶和飞蛾）以及许多种[[Diptera|双翅目]]（苍蝇）和[[Coleoptera|鞘翅目]]（甲虫）——在[[Cretaceous|白垩纪]]（1.45亿至6.6亿年前）与[[flowering plant|被子植物]]共同演化；最早的蜜蜂，今天重要的传粉者，出现在白垩纪早期。<ref name="Bristol">{{cite web |title=Coevolution of angiosperms and insects |url=http://palaeo.gly.bris.ac.uk/Palaeofiles/Angiosperms/coevolution.htm |publisher=University of Bristol Palaeobiology Research Group |access-date=16 January 2017 |archive-url=https://web.archive.org/web/20161220033247/http://palaeo.gly.bris.ac.uk/Palaeofiles/Angiosperms/coevolution.htm |archive-date=20 December 2016 |url-status=dead }}</ref>一群与蜜蜂相[[sister clade|近亲]]的黄蜂与被子植物同时演化，鳞翅目也是如此；<ref name="Bristol" />此外，所有主要的蜜蜂[[clade|分支种系]]均首次出现在白垩纪中到晚期间，同时出现的是[[eudicots|真双子叶植物]]的辐射适应（占所有被子植物的四分之三） ，正当被子植物成为世界上陆地的主要植物时。<ref name="CardinalDanforth2013">{{cite journal |last1=Cardinal |first1=Sophie |last2=Danforth |first2=Bryan N. |title=Bees diversified in the age of eudicots |journal=Proceedings of the Royal Society B |date=2013 |doi=10.1098/rspb.2012.2686 |volume=280 |issue=1755 |pages=20122686 |pmid=23363629 |pmc=3574388}}</ref>
+一些非常成功的[[wikipedia:Insect|昆虫]]群体——尤其是[[wikipedia:Hymenoptera|膜翅目]]（黄蜂、蜜蜂和蚂蚁）和[[wikipedia:Lepidoptera|鳞翅目]]（蝴蝶和飞蛾）以及许多种[[wikipedia:Diptera|双翅目]]（苍蝇）和[[wikipedia:Coleoptera|鞘翅目]]（甲虫）——在[[Cretaceous|白垩纪]]（1.45亿至6.6亿年前）与[[flowering plant|被子植物]]共同演化；最早的蜜蜂，今天重要的传粉者，出现在白垩纪早期。<ref name="Bristol">{{cite web |title=Coevolution of angiosperms and insects |url=http://palaeo.gly.bris.ac.uk/Palaeofiles/Angiosperms/coevolution.htm |publisher=University of Bristol Palaeobiology Research Group |access-date=16 January 2017 |archive-url=https://web.archive.org/web/20161220033247/http://palaeo.gly.bris.ac.uk/Palaeofiles/Angiosperms/coevolution.htm |archive-date=20 December 2016 |url-status=dead }}</ref>一群与蜜蜂相[[sister clade|近亲]]的黄蜂与被子植物同时演化，鳞翅目也是如此；<ref name="Bristol" />此外，所有主要的蜜蜂[[clade|分支种系]]均首次出现在白垩纪中到晚期间，同时出现的是[[eudicots|真双子叶植物]]的辐射适应（占所有被子植物的四分之三） ，正当被子植物成为世界上陆地的主要植物时。<ref name="CardinalDanforth2013">{{cite journal |last1=Cardinal |first1=Sophie |last2=Danforth |first2=Bryan N. |title=Bees diversified in the age of eudicots |journal=Proceedings of the Royal Society B |date=2013 |doi=10.1098/rspb.2012.2686 |volume=280 |issue=1755 |pages=20122686 |pmid=23363629 |pmc=3574388}}</ref>
 被子植物的花至少在三个方面呈现出和昆虫的共同演化，因为它们涉及到了这些有机体之间的交流；首先，花朵通过气味与它们的传粉者交流，昆虫通过这种气味来确定与一朵花的距离和靠近它，并决定在哪落足以及到最后在哪觅食；其次，吸引昆虫的花纹和图案导向花蜜和花粉的奖励，而蓝色和紫外线等色调则面向视觉灵敏的诱导授粉的目标；与此相对的是，通过鸟类传粉的花朵会更倾向于是红色或橙色的；再次，像[[Ophrys|某些兰花]]这样的花朵会模仿某些昆虫的雌性，欺骗雄性进入[[pseudocopulation|拟交配]]。<ref name="Bristol" /><ref name="Pijl">{{cite book |first1=Leendert |last1=van der Pijl |first2=Calaway H. |last2=Dodson |title=Orchid Flowers: Their Pollination and Evolution |chapter-url=https://archive.org/details/orchidflowersthe0000pijl |chapter-url-access=registration |chapter=Chapter 11: Mimicry and Deception |publisher=[[University of Miami]] Press |location=Coral Gables |year=1966 |pages=[https://archive.org/details/orchidflowersthe0000pijl/page/129 129–141] |isbn=978-0-87024-069-0}}</ref>

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 在生物学中，当两个或多个物种通过自然选择过程相互影响彼此各自的演化时，就会发生'''共同演化'''；该词语有时用在同一物种中存在相互影响和演化的两个特征上，例如基因和文化的共同演化。
-年，[[Charles Darwin|查尔斯·达尔文]]在他的著作''[[On the Origin of Species|物种起源]]''中提到了[[flowering plant|被子植物]]和[[insect|昆虫]]昆虫之间的进化互动；尽管他没有使用共同进化这个词，但他提出了植物和昆虫是如何通过相互进化的改变而演化的；19世纪晚期的博物学家研究了物种间的交互如何导致彼此演变的其他例子；从20世纪40年代开始的由植物病理学家开发的育种程序就是人类诱导共同进化的例子，培育能够抵抗某些疾病作物的新品种有利于病原体种群的快速进化以克服作物的这些抵御，这反过来又需要开发新的抗性作物品种，这样就造成了在作物和疾病之间的一个持续共同演化的循环；如此的循环一直持续到了今天。
+年，[[wikipedia:Charles_Darwin|查尔斯·达尔文]]在他的著作''[[wikipedia:On_the_Origin_of_Species|物种起源]]''中提到了[[wikipedia:Flowering_plant|被子植物]]和[[wikipedia:Insect|昆虫]]昆虫之间的进化互动；尽管他没有使用共同进化这个词，但他提出了植物和昆虫是如何通过相互进化的改变而演化的；19世纪晚期的博物学家研究了物种间的交互如何导致彼此演变的其他例子；从20世纪40年代开始的由植物病理学家开发的育种程序就是人类诱导共同进化的例子，培育能够抵抗某些疾病作物的新品种有利于病原体种群的快速进化以克服作物的这些抵御，这反过来又需要开发新的抗性作物品种，这样就造成了在作物和疾病之间的一个持续共同演化的循环；如此的循环一直持续到了今天。
-共同演化作为自然界研究的一个主要课题；在20世纪60年代中期之后迅速扩大，丹尼尔·H·詹森（Daniel H. Janzen）展示了金合欢和蚂蚁之间的共同演化（见下文），[[Paul R. Ehrlich|保罗·R·埃利希]]（Paul R. Ehrlich）和[[Peter H. Raven|彼得·H·雷文]]（Peter H. Raven）提出[[Escape and radiate coevolution|植物和蝴蝶之间的共同演化]]可能促进了两个群体的物种多样化；如今共同进化的理论基础已经颇为成熟（例如共同进化的地理镶嵌理论），而且向我们表明了共同演化在推动主要的进化转变中扮演着重要的角色，例如有性生殖的演化或者倍性的变化；<ref name="Thompson, John N">{{Cite book|title=Relentless evolution|last=Thompson, John N.|isbn=978-0-226-01861-4|location=Chicago|oclc=808684836|date = 2013-04-15}}</ref><ref name="itct">{{cite book|last=Nuismer|first=Scott|date=2017|title=Introduction to Coevolutionary Theory|url=https://www.macmillanlearning.com/Catalog/product/introductiontocoevolutionarytheory-firstedition-nuismer/valueoptions|location=New York|publisher=W.F. Freeman|page=395|isbn=978-1-319-10619-5|access-date=2019-05-02|archive-url=https://web.archive.org/web/20190502204606/https://www.macmillanlearning.com/Catalog/product/introductiontocoevolutionarytheory-firstedition-nuismer/valueoptions|archive-date=2019-05-02|url-status=dead}}</ref>最近，共同进化也被证实可以影响生态群落的结构和功能以及共生群体的演化，例如植物和它们的传粉者，以及传染病的动态过程。<ref name="itct" /><ref>{{Cite journal|last1=Guimarães|first1=Paulo R.|last2=Pires|first2=Mathias M.|last3=Jordano|first3=Pedro|last4=Bascompte|first4=Jordi|last5=Thompson|first5=John N.|date=October 2017|title=Indirect effects drive coevolution in mutualistic networks|journal=Nature|language=en|volume=550|issue=7677|pages=511–514|doi=10.1038/nature24273|pmid=29045396|issn=1476-4687|bibcode=2017Natur.550..511G|s2cid=205261069}}</ref>
+共同演化作为自然界研究的一个主要课题；在20世纪60年代中期之后迅速扩大，丹尼尔·H·詹森（Daniel H. Janzen）展示了金合欢和蚂蚁之间的共同演化（见下文），[[wikipedia:Paul_R._Ehrlich|保罗·R·埃利希]]（Paul R. Ehrlich）和[[wikipedia:Peter_H._Raven|彼得·H·雷文]]（Peter H. Raven）提出[[wikipedia:Escape_and_radiate_coevolution|植物和蝴蝶之间的共同演化]]可能促进了两个群体的物种多样化；如今共同进化的理论基础已经颇为成熟（例如共同进化的地理镶嵌理论），而且向我们表明了共同演化在推动主要的进化转变中扮演着重要的角色，例如有性生殖的演化或者倍性的变化；<ref name="Thompson, John N">{{Cite book|title=Relentless evolution|last=Thompson, John N.|isbn=978-0-226-01861-4|location=Chicago|oclc=808684836|date = 2013-04-15}}</ref><ref name="itct">{{cite book|last=Nuismer|first=Scott|date=2017|title=Introduction to Coevolutionary Theory|url=https://www.macmillanlearning.com/Catalog/product/introductiontocoevolutionarytheory-firstedition-nuismer/valueoptions|location=New York|publisher=W.F. Freeman|page=395|isbn=978-1-319-10619-5|access-date=2019-05-02|archive-url=https://web.archive.org/web/20190502204606/https://www.macmillanlearning.com/Catalog/product/introductiontocoevolutionarytheory-firstedition-nuismer/valueoptions|archive-date=2019-05-02|url-status=dead}}</ref>最近，共同进化也被证实可以影响生态群落的结构和功能以及共生群体的演化，例如植物和它们的传粉者，以及传染病的动态过程。<ref name="itct" /><ref>{{Cite journal|last1=Guimarães|first1=Paulo R.|last2=Pires|first2=Mathias M.|last3=Jordano|first3=Pedro|last4=Bascompte|first4=Jordi|last5=Thompson|first5=John N.|date=October 2017|title=Indirect effects drive coevolution in mutualistic networks|journal=Nature|language=en|volume=550|issue=7677|pages=511–514|doi=10.1038/nature24273|pmid=29045396|issn=1476-4687|bibcode=2017Natur.550..511G|s2cid=205261069}}</ref>
-共同演化关系中的每一方都会向对方施加[[evolutionary pressure|选择压]]，从而影响彼此的演化；共同演化包括各种形式的[[mutualism (biology)|互利共生]]、[[host–parasite coevolution|宿主-寄生]]、物种间的[[predation|捕食-被捕食]]关系以及[[intraspecific competition|物种内部]]或[[interspecific competition|物种间]]的竞争；在许多情况下，选择压驱动了相关物种之间[[evolutionary arms race|进化的较量]]；在特定两个物种之间中，'''两两'''和'''单独'''的共同演化的存在并不是唯一的可能，在'''多物种共同演化'''，有时被称为'''泛协同（集团性）'''或'''散协同演化'''中，几个到多个物种可能进化出同一个特征或同一组特征，这些特征与另一个物种的一系列特征相互作用，就像被子植物与[[bee|蜜蜂]]、[[fly|苍蝇]]和[[beetle|甲虫]]等[[pollinator|传粉]]昆虫之间发生的情况那样；关于物种群之间共同进化的机制，有一套具体的假说。<ref name="Thompson, John N. 2005">{{Cite book|title=The geographic mosaic of coevolution|last=Thompson, John N.|date=2005|publisher=University of Chicago Press|isbn=978-0-226-11869-7|location=Chicago|oclc=646854337}}</ref>
+共同演化关系中的每一方都会向对方施加[[wikipedia:Evolutionary_pressure|选择压]]，从而影响彼此的演化；共同演化包括各种形式的[[wikipedia:Mutualism_(biology)|互利共生]]、[[wikipedia:Host–parasite_coevolution|宿主-寄生]]、物种间的[[wikipedia:Predation|捕食-被捕食]]关系以及[[wikipedia:Intraspecific_competition|物种内部]]或[[wikipedia:Interspecific_competition|物种间]]的竞争；在许多情况下，选择压驱动了相关物种之间[[wikipedia:Evolutionary_arms_race|进化的较量]]；在特定两个物种之间中，'''两两'''和'''单独'''的共同演化的存在并不是唯一的可能，在'''多物种共同演化'''，有时被称为'''泛协同（集团性）'''或'''散协同演化'''中，几个到多个物种可能进化出同一个特征或同一组特征，这些特征与另一个物种的一系列特征相互作用，就像被子植物与[[wikipedia:Bee|蜜蜂]]、[[wikipedia:Fly|苍蝇]]和[[wikipedia:Beetle|甲虫]]等[[wikipedia:Pollinator|传粉]]昆虫之间发生的情况那样；关于物种群之间共同进化的机制，有一套具体的假说。<ref name="Thompson, John N. 2005">{{Cite book|title=The geographic mosaic of coevolution|last=Thompson, John N.|date=2005|publisher=University of Chicago Press|isbn=978-0-226-11869-7|location=Chicago|oclc=646854337}}</ref>
-共同进化最初是一个生物学概念，但研究人员已将其应用于[[computer science|计算机科学]]、[[sociology|社会学]]和[[astronomy|天文学]]等领域。
+共同进化最初是一个生物学概念，但研究人员已将其应用于[[wikipedia:Computer_science|计算机科学]]、[[wikipedia:Sociology|社会学]]和[[wikipedia:Astronomy|天文学]]等领域。
 ==互惠关系==
 {{Main|Mutualism (biology)}}
-共同演化是两个或两个以上[[species|物种]]相互影响，有时在物种之间创造一种[[Mutualism (biology)|互惠关系]]的[[evolution|演化]]；这样的关系可以有许多不同的类型。<ref>{{cite book |title=Coevolution |author=[[Douglas J. Futuyma|Futuyma, D. J.]] and M. Slatkin (editors) |year=1983 |publisher=[[Sinauer Associates]] |isbn=978-0-87893-228-3 |pages=whole book}}</ref><ref>{{cite book |title=The Coevolutionary Process |author=Thompson, J. N.|year=1994 |publisher=University of Chicago Press |isbn=978-0-226-79759-5 |pages=whole book}}</ref>
+共同演化是两个或两个以上[[wikipedia:Species|物种]]相互影响，有时在物种之间创造一种[[wikipedia:Mutualism_(biology)|互惠关系]]的[[wikipedia:Evolution|演化]]；这样的关系可以有许多不同的类型。<ref>{{cite book |title=Coevolution |author=[[Douglas J. Futuyma|Futuyma, D. J.]] and M. Slatkin (editors) |year=1983 |publisher=[[Sinauer Associates]] |isbn=978-0-87893-228-3 |pages=whole book}}</ref><ref>{{cite book |title=The Coevolutionary Process |author=Thompson, J. N.|year=1994 |publisher=University of Chicago Press |isbn=978-0-226-79759-5 |pages=whole book}}</ref>
 ===被子植物===

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 这同样适用于[[herbivore|草食动物]]、植食动物，以及它们吃的植物；1964年，[[Paul R. Ehrlich|保罗·R·欧里希]]和[[Peter H. Raven|彼得·R·瑞文]]提出了[[escape and radiate coevolution|逃逸和辐射的共同演化]]理论来描述植物和蝴蝶的进化多样性；<ref>{{cite journal |last1=Ehrlich |first1=Paul R. |author1-link=Paul R. Ehrlich |last2=Raven |first2=Peter H. |author2-link= Peter H. Raven |year=1964 |title=Butterflies and Plants: A Study in Coevolution |journal=Evolution |volume=18 |issue=4 |pages=586–608 |doi=10.2307/2406212 |jstor=2406212}}</ref>在[[Rocky Mountains|落基山脉]]，[[red squirrel|红松鼠]]和[[crossbill|斑鸠]]（食种子的鸟）争夺[[lodgepole pine|海滩松]]的种子；松鼠通过啃咬松果鳞片来获取松子，而斑鸠则通过它们不寻常的交叉下颚来获取松子；在有松鼠的地方，海滩松的球果更重、种子更少、鳞片更薄，这使得松鼠更加难以获取种子；相反，如果有斑鸠而没有松鼠，球果的结构会较轻，但有较厚的鳞片，从而就导致交喙更难获取种子；海滩上的锥形细胞与这两种食草动物进行着一场进化中的军备竞赛，在接下来的两个段落中也是这样。<ref name="Berkeley">{{cite web |title=Coevolution |url=https://evolution.berkeley.edu/evolibrary/article/evo_33 |publisher=University of California Berkeley |access-date=17 January 2017}} and the two following pages of the web article.</ref>
-[[文件:Drosophila.melanogaster.couple.2.jpg|链接=link=Special:FilePath/Drosophila.melanogaster.couple.2.jpg|替代=|缩略图|170x170像素|[https://wiki.swarma.org/index.php/%E6%80%A7%E5%86%B2%E7%AA%81 性冲突]已经在''[https://wiki.swarma.org/index.php/Drosophila_melanogaster 黑腹果蝇]''（shown mating, male on right）的案例当中被研究]]
+[[文件:Drosophila.melanogaster.couple.2.jpg|链接=link=Special:FilePath/Drosophila.melanogaster.couple.2.jpg|替代=|缩略图|170x170像素|[[性冲突]]已经在''[[Drosophila melanogaster|黑腹果蝇]]''（展示了黑腹果蝇的交配，雄性果蝇在右侧）的案例当中被研究]]
 ==竞争行为==
 {{Main|Intraspecific competition|Interspecific competition}}
-无论是具有如[[sexual conflict|性冲突]]<ref>{{cite journal |doi=10.1098/rstb.2005.1785 |title=Sexual conflict over mating and fertilization: An overview |year=2006 |last1=Parker |first1=G. A. |journal=Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences |volume=361 |issue=1466 |pages=235–59 |pmid=16612884 |pmc=1569603}}</ref>和[[sexual selection|性选择]]<ref name="UCL">{{cite web|title=Biol 2007 - Coevolution|url=https://www.ucl.ac.uk/~ucbhdjm/courses/b242/Coevol/Coevol.html|publisher=[[University College, London]]|access-date=19 January 2017}}</ref>等特征的[[intraspecific competition|种内竞争]]，还是具有如食肉动物之间的[[interspecific competition|种间竞争]]，都可能推动共同演化。<ref>{{cite journal |last1=Connell |first1=Joseph H. |s2cid=5576868 |title=Diversity and the Coevolution of Competitors, or the Ghost of Competition Past |journal=Oikos |date=October 1980 |volume=35 |issue=2 |pages=131–138 |doi=10.2307/3544421 |jstor=3544421}}</ref>[[性冲突]]已经在''[[Drosophila melanogaster|黑腹果蝇]]''（shown mating, male on right）的案例当中被研究
+无论是具有如[[sexual conflict|性对抗]]<ref>{{cite journal |doi=10.1098/rstb.2005.1785 |title=Sexual conflict over mating and fertilization: An overview |year=2006 |last1=Parker |first1=G. A. |journal=Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences |volume=361 |issue=1466 |pages=235–59 |pmid=16612884 |pmc=1569603}}</ref>和[[sexual selection|性选择]]<ref name="UCL">{{cite web|title=Biol 2007 - Coevolution|url=https://www.ucl.ac.uk/~ucbhdjm/courses/b242/Coevol/Coevol.html|publisher=[[University College, London]]|access-date=19 January 2017}}</ref>等特征的[[intraspecific competition|种内竞争]]，还是具有如食肉动物之间的[[interspecific competition|种间竞争]]，都可能推动共同演化。<ref>{{cite journal |last1=Connell |first1=Joseph H. |s2cid=5576868 |title=Diversity and the Coevolution of Competitors, or the Ghost of Competition Past |journal=Oikos |date=October 1980 |volume=35 |issue=2 |pages=131–138 |doi=10.2307/3544421 |jstor=3544421}}</ref>
 == 多物种 ==