生态位 - 版本历史

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薄荷：/* 哈钦森生态位 */

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哈钦森生态位

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	+	====集智读书会：[https://swarma.org/?p=33178 地球系统科学中生态学视角：适应不确定]====
	+	本期分享，主讲人将以他个人的求学和科研为例，与大家分享对宏观生态学的思考与研究经验，以点带面地对当代生态学研究板块的划分做一个介绍，同时以他读博以来的研究工作为主，介绍遥感技术、时空分析、动力系统建模及多元统计分析在各类生态学研究对象中的应用。

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 ==编辑推荐==
-* [https://open.163.com/newview/movie/free?pid=M8GAJQ1DQ&mid=M8K8RNIN3 正因同根生：生态位的博弈]
+====[https://open.163.com/newview/movie/free?pid=M8GAJQ1DQ&mid=M8K8RNIN3 正因同根生：生态位的博弈]====
 该课程为吉林大学公开课《人文视野中的生态学》中的第六部分。

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 ==编辑推荐==
 * [https://open.163.com/newview/movie/free?pid=M8GAJQ1DQ&mid=M8K8RNIN3 正因同根生：生态位的博弈]
 该课程为吉林大学公开课《人文视野中的生态学》中的第六部分。

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	*[https://web.archive.org/web/20090201225817/http://knol.google.com/k/klaus-rohde/vacant-niches-in-ecology/xk923bc3gp4/8 空缺生态位]		*[https://web.archive.org/web/20090201225817/http://knol.google.com/k/klaus-rohde/vacant-niches-in-ecology/xk923bc3gp4/8 空缺生态位]
	*[https://web.archive.org/web/20090201230848/http://knol.google.com/k/klaus-rohde/latitude-niche-width-hypothesis/xk923bc3gp4/48 纬度-生态位宽度假说]		*[https://web.archive.org/web/20090201230848/http://knol.google.com/k/klaus-rohde/latitude-niche-width-hypothesis/xk923bc3gp4/48 纬度-生态位宽度假说]
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		+	===其他===
		+	* [https://open.163.com/newview/movie/free?pid=M8GAJQ1DQ&mid=M8K8RNIN3 正因同根生：生态位的博弈]
		+	该课程为吉林大学公开课《人文视野中的生态学》中的第六部分。
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 [[File:Resource allocation.png|thumb|当三个物种吃掉一些同样的猎物时，每个生态位的统计图显示三个物种在资源使用上的重叠，这表明哪里的竞争最强。]]
 统计学是由Robert MacArthur和 Richard Levins 引入到哈钦森生态位中的，他们使用直方图来描述出现的频率作为哈钦森坐标的函数。<ref name=Levin/><ref name=MacArthur>{{cite journal |author=Robert H. MacArthur |title=Population ecology of some warblers of northeastern coniferous forests |journal=Ecology |volume=39 |issue=4 |year=1958 |pages=599–619 |url=http://people.biology.ufl.edu/troutinthemilk/IGERT/MacArthur_1958.pdf |doi=10.2307/1931600 |jstor=1931600 |access-date=2014-05-18 |archive-url=https://web.archive.org/web/20140519002134/http://people.biology.ufl.edu/troutinthemilk/IGERT/MacArthur_1958.pdf |archive-date=2014-05-19 |url-status=dead }}</ref>所以，比如说，高斯分布可能描述了一个物种捕食一定大小猎物的频率，给出了更详细的生态位描述，而不是简单地指定一些中位数或平均猎物大小。对于这样的钟形分布，位置，宽度和形式的生态位对应的平均值，标准差和实际分布本身。<ref name="Putnam">{{cite book |chapter-url=https://books.google.com/books?id=NCpkrNG6xFkC&pg=PA107 |page=[https://archive.org/details/principlesofecol00putm/page/107 107] |author1=Rory Putman |author2=Stephen D. Wratten |title=Principles of ecology |chapter=§5.2 Parameters of the niche |isbn=9780520052543 |year=1984 |publisher=University of California Press |url-access=registration |url=https://archive.org/details/principlesofecol00putm/page/107 }}</ref>使用统计数据的一个优点在图中得到说明，很明显，在较窄的分布范围（顶部）中，极左和极右物种之间不存在对猎物的竞争，而在较宽的分布范围（底部）中，生态位重叠表明所有物种之间都存在竞争。资源利用方法假定不仅可以发生竞争，而且竞争确实发生，资源利用的重叠直接使竞争系数的估计成为可能。<ref name="Schoener1986">{{cite book |last1=Schoener |first1=Thomas W. |date=1986 |chapter=The Ecological Niche |editor1-last=Cherret |editor1-first=J. M. |title=Ecological concepts: the contribution of ecology to an understanding of the natural world |location=Cambridge |publisher=Blackwell Scientific Publications}}</ref>然而，这种假设可能是错误的，因为它忽略了每个类别的资源对生物体的影响，以及生物体对每个类别的资源的影响。例如，重叠区域中的资源可以是非限制性的，在这种情况下，尽管存在利基重叠，但对该资源不存在竞争。<ref name=Pocheville2015/><ref name=Chase2/><ref name=Schoener1986/>
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 === 生态位和地理范围 ===
-[[File:Competitive exclusion in barnacles eu.svg|thumb|351x351px|图解表示潮间带竞争排斥对星形藤壶的影响。星斑拟南芥的基本地理分布区和实际地理分布区分别用深蓝色和浅蓝色条形图表示。]]
+[[File:Competitive exclusion in barnacles eu.svg.png|thumb|351x351px|图解表示潮间带竞争排斥对星形藤壶的影响。星斑拟南芥的基本地理分布区和实际地理分布区分别用深蓝色和浅蓝色条形图表示。]]
 一个物种的地理分布范围可以看作是其生态位的空间反映，同时也可以看作是地理模板的特征和影响其殖民潜力的物种。一个物种的基本地理范围是它所占据的环境条件有利的区域，没有分散或殖民的障碍限制。<ref name="Biogeography" />当面对限制扩散的生物相互作用或非生物屏障时，一个物种将被限制在其实现的地理范围内，这是其更大的基本地理范围的一个更狭窄的子集。

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 [[File:Resource allocation.png|thumb|当三个物种吃掉一些同样的猎物时，每个生态位的统计图显示三个物种在资源使用上的重叠，这表明哪里的竞争最强。]]
-统计学是由Robert MacArthur和 Richard Levins 引入到 Hutchinson 生态位中的，他们使用直方图来描述出现的频率作为 Hutchinson 坐标的函数。<ref name=Levin/><ref name=MacArthur>{{cite journal |author=Robert H. MacArthur |title=Population ecology of some warblers of northeastern coniferous forests |journal=Ecology |volume=39 |issue=4 |year=1958 |pages=599–619 |url=http://people.biology.ufl.edu/troutinthemilk/IGERT/MacArthur_1958.pdf |doi=10.2307/1931600 |jstor=1931600 |access-date=2014-05-18 |archive-url=https://web.archive.org/web/20140519002134/http://people.biology.ufl.edu/troutinthemilk/IGERT/MacArthur_1958.pdf |archive-date=2014-05-19 |url-status=dead }}</ref>所以，比如说，高斯分布可能描述了一个物种捕食一定大小猎物的频率，给出了更详细的生态位描述，而不是简单地指定一些中位数或平均猎物大小。对于这样的钟形分布，位置，宽度和形式的生态位对应的平均值，标准差和实际分布本身。<ref name="Putnam">{{cite book |chapter-url=https://books.google.com/books?id=NCpkrNG6xFkC&pg=PA107 |page=[https://archive.org/details/principlesofecol00putm/page/107 107] |author1=Rory Putman |author2=Stephen D. Wratten |title=Principles of ecology |chapter=§5.2 Parameters of the niche |isbn=9780520052543 |year=1984 |publisher=University of California Press |url-access=registration |url=https://archive.org/details/principlesofecol00putm/page/107 }}</ref>使用统计数据的一个优点在图中得到说明，很明显，在较窄的分布范围（顶部）中，极左和极右物种之间不存在对猎物的竞争，而在较宽的分布范围（底部）中，生态位重叠表明所有物种之间都存在竞争。资源利用方法假定不仅可以发生竞争，而且竞争确实发生，资源利用的重叠直接使竞争系数的估计成为可能。<ref name="Schoener1986">{{cite book |last1=Schoener |first1=Thomas W. |date=1986 |chapter=The Ecological Niche |editor1-last=Cherret |editor1-first=J. M. |title=Ecological concepts: the contribution of ecology to an understanding of the natural world |location=Cambridge |publisher=Blackwell Scientific Publications}}</ref>然而，这种假设可能是错误的，因为它忽略了每个类别的资源对生物体的影响，以及生物体对每个类别的资源的影响。例如，重叠区域中的资源可以是非限制性的，在这种情况下，尽管存在利基重叠，但对该资源不存在竞争。<ref name=Pocheville2015/><ref name=Chase2/><ref name=Schoener1986/>
+统计学是由Robert MacArthur和 Richard Levins 引入到哈钦森生态位中的，他们使用直方图来描述出现的频率作为哈钦森坐标的函数。<ref name=Levin/><ref name=MacArthur>{{cite journal |author=Robert H. MacArthur |title=Population ecology of some warblers of northeastern coniferous forests |journal=Ecology |volume=39 |issue=4 |year=1958 |pages=599–619 |url=http://people.biology.ufl.edu/troutinthemilk/IGERT/MacArthur_1958.pdf |doi=10.2307/1931600 |jstor=1931600 |access-date=2014-05-18 |archive-url=https://web.archive.org/web/20140519002134/http://people.biology.ufl.edu/troutinthemilk/IGERT/MacArthur_1958.pdf |archive-date=2014-05-19 |url-status=dead }}</ref>所以，比如说，高斯分布可能描述了一个物种捕食一定大小猎物的频率，给出了更详细的生态位描述，而不是简单地指定一些中位数或平均猎物大小。对于这样的钟形分布，位置，宽度和形式的生态位对应的平均值，标准差和实际分布本身。<ref name="Putnam">{{cite book |chapter-url=https://books.google.com/books?id=NCpkrNG6xFkC&pg=PA107 |page=[https://archive.org/details/principlesofecol00putm/page/107 107] |author1=Rory Putman |author2=Stephen D. Wratten |title=Principles of ecology |chapter=§5.2 Parameters of the niche |isbn=9780520052543 |year=1984 |publisher=University of California Press |url-access=registration |url=https://archive.org/details/principlesofecol00putm/page/107 }}</ref>使用统计数据的一个优点在图中得到说明，很明显，在较窄的分布范围（顶部）中，极左和极右物种之间不存在对猎物的竞争，而在较宽的分布范围（底部）中，生态位重叠表明所有物种之间都存在竞争。资源利用方法假定不仅可以发生竞争，而且竞争确实发生，资源利用的重叠直接使竞争系数的估计成为可能。<ref name="Schoener1986">{{cite book |last1=Schoener |first1=Thomas W. |date=1986 |chapter=The Ecological Niche |editor1-last=Cherret |editor1-first=J. M. |title=Ecological concepts: the contribution of ecology to an understanding of the natural world |location=Cambridge |publisher=Blackwell Scientific Publications}}</ref>然而，这种假设可能是错误的，因为它忽略了每个类别的资源对生物体的影响，以及生物体对每个类别的资源的影响。例如，重叠区域中的资源可以是非限制性的，在这种情况下，尽管存在利基重叠，但对该资源不存在竞争。<ref name=Pocheville2015/><ref name=Chase2/><ref name=Schoener1986/>
 [[File:Mistletoe infested tree.jpg|thumb|left|upright=0.75|作为一种半寄生植物，这棵树上的寄生槲利用它的寄主获取养分，并作为一个生长的地方。]]
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 生态位的不同维度，或者说地块轴线，代表了不同的生物和非生物变量。这些因素可能包括生物的生活史、栖息地、营养位置(食物链中的位置)和地理范围的描述。根据竞争排除原则自然保护联盟的研究，没有两个物种可以长时间占据同一环境中的同一生态位。生态位的实现参数由该物种的实现生态位宽度来描述。<ref name="Hardin" />一些被称为专家 specialists的植物和动物，需要特定的栖息地和环境才能生存，例如斑点猫头鹰，它们特别生活在原始森林中。其他的植物和动物，被称为通才 generalists，没有那么特别，可以在一系列的条件下生存，例如蒲公英。<ref>{{Cite book |title=An Introduction to Human-Environment Geography |last1=Moseley |first1=William |last2=Perramond |first2=Eric|last3=Hapke|first3=Holly |last4=Laris |first4=Paul |publisher=Wiley Blackwell |year=2014 |isbn=978-1-4051-8932-3 |location=West Sussex, UK |page=81}}</ref>
 == 参见 ==

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-[[File:Flightless Dung Beetle Circellium Bachuss, Addo Elephant National Park, South Africa.JPG|thumb|不会飞的蜣螂占据了一个生态位:利用动物的粪便作为食物来源。]]
+[[File:Flightless Dung Beetle Circellium Bachuss, Addo Elephant National Park, South Africa.jpg|thumb|不会飞的蜣螂占据了一个生态位:利用动物的粪便作为食物来源。]]
 在生态学中，生态位是一个物种与特定环境条件的匹配。<ref name="Pocheville2015">{{cite book | last1= Pocheville | first1= Arnaud | year= 2015 | chapter= The Ecological Niche: History and Recent Controversies | chapter-url= https://www.academia.edu/6188833 | editor1-last= Heams | editor1-first= Thomas | editor2-last= Huneman
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 "Elton focused on the niche of a species as its functional role within the food chain and its impact upon the environment" {{cite book |author1=Jonathan M. Chase |author2=Mathew A. Leibold |title=Ecological Niches: Linking Classical and Contemporary Approaches |url=https://books.google.com/books?id=Ssmcl_ubQUQC&pg=PA7 |page=7 |isbn=9780226101804 |year=2003 |publisher=University of Chicago Press}}</ref>"“Elton 专注于一个物种的龛位，因为它在食物链中的功能作用及其对环境的影响。”
-[[File:Scheelhecke, Landwehrgraben, Biberdämme 2020.JPG|left|thumb|235x235px|德国黑森州的海狸水坝。通过开发可利用的木材资源，海狸正在影响生活在其栖息地内的其他物种的生物条件。]]
+[[File:Scheelhecke, Landwehrgraben, Biberdämme 2020.jpg|left|thumb|235x235px|德国黑森州的海狸水坝。通过开发可利用的木材资源，海狸正在影响生活在其栖息地内的其他物种的生物条件。]]
 从概念上讲，埃尔顿生态位引入了一个物种对环境的反应和对环境的影响的概念。与其他生态位概念不同的是，它强调一个物种不仅生长在基于可用资源、捕食者和气候条件的环境中并对其作出反应，而且在生长过程中改变这些因素的可用性和行为。在一个极端的例子中，海狸需要一定的资源来生存和繁殖，但也建造水坝，改变水流在河里的河狸生活。因此，河狸影响生活在分水岭及其附近的其他物种的生物和非生物条件。在更微妙的情况下，竞争对手以不同的速度消耗资源可能导致不同物种之间资源密度不同的循环。物种不仅在资源密度方面有不同的增长，而且它们自身的种群增长会随着时间的推移影响资源密度。

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-[[File:Flightless Dung Beetle Circellium Bachuss, Addo Elephant National Park, South Africa.JPG|thumb|[[不会飞的蜣螂]]占据了一个生态位:利用动物的粪便作为食物来源。]]
+[[File:Flightless Dung Beetle Circellium Bachuss, Addo Elephant National Park, South Africa.JPG|thumb|不会飞的蜣螂占据了一个生态位:利用动物的粪便作为食物来源。]]
 在生态学中，生态位是一个物种与特定环境条件的匹配。<ref name="Pocheville2015">{{cite book | last1= Pocheville | first1= Arnaud | year= 2015 | chapter= The Ecological Niche: History and Recent Controversies | chapter-url= https://www.academia.edu/6188833 | editor1-last= Heams | editor1-first= Thomas | editor2-last= Huneman
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 格林尼利亚生态位概念体现了这样一种观点，即一个物种的生态位是由其生活的栖息地及其伴随的行为适应决定的。换句话说，生态位是一个物种赖以生存和繁衍后代的栖息地需求和行为的总和。例如，加利福尼亚短尾叶蝉 California thrasher的行为与其生活的灌木丛栖息地一致ーー它在灌木丛中繁殖和进食，并通过从灌木丛到灌木丛的慢慢移动来逃避捕食者。它的“生态位”被定义为对恐龙行为和身体特征(伪装色、短翅膀、强壮的腿)与栖息地的恰当补充。<ref name=Grinnell1917/>
-[[File:Ifugao - 2.jpg|left|thumb|The Grinnellian niche can be described as the "needs" niche, or an area that meets the environmental requirements for an organism's survival.  Most succulents are native in dry, arid regions like deserts and require large quantities of sun exposure.]]
+[[File:Ifugao - 2.jpg|left|thumb|格林尼利亚生态位可以被描述为“需要”生态位，或者说是一个满足有机体生存环境要求的地区。大多数肉质植物原产于干燥、干旱的地区，如沙漠，需要大量的阳光照射。]]
+格林尼利安生态位可以通过非交互(非生物)变量和大尺度的环境条件来定义。<ref name=":1" />在这个生态位类别中感兴趣的变量包括平均温度、降水量、太阳辐射和地形方面，这些变量在空间尺度上已经变得越来越容易获得。大多数文献都集中在格林尼利安的生态位构造，往往从气候的角度，以解释分布和丰度。目前关于物种对气候变化反应的预测主要依赖于对物种分布变化的预测环境条件。<ref>{{Cite journal|last1=Van der Putten|first1=Wim H.|last2=Macel|first2=Mirka|last3=Visser|first3=Marcel E.|date=2010-07-12|title=Predicting species distribution and abundance responses to climate change: why it is essential to include biotic interactions across trophic levels|url= |journal=Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences|volume=365|issue=1549|pages=2025–2034|doi=10.1098/rstb.2010.0037|pmc=2880132|pmid=20513711}}</ref> 然而，人们越来越认识到，气候变化也影响物种间的相互作用，从埃尔顿学说的角度来解释这些过程可能是有利的。
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