7,129
个编辑
更改
跳到导航
跳到搜索
第77行：
第77行： − + 第112行：
第112行： −
→哈钦森生态位
[[File:Resource allocation.png|thumb|当三个物种吃掉一些同样的猎物时，每个生态位的统计图显示三个物种在资源使用上的重叠，这表明哪里的竞争最强。]]
[[File:Resource allocation.png|thumb|当三个物种吃掉一些同样的猎物时，每个生态位的统计图显示三个物种在资源使用上的重叠，这表明哪里的竞争最强。]]
统计学是由Robert MacArthur和 Richard Levins 引入到 Hutchinson 生态位中的，他们使用直方图来描述出现的频率作为 Hutchinson 坐标的函数。<ref name=Levin/><ref name=MacArthur>{{cite journal |author=Robert H. MacArthur |title=Population ecology of some warblers of northeastern coniferous forests |journal=Ecology |volume=39 |issue=4 |year=1958 |pages=599–619 |url=http://people.biology.ufl.edu/troutinthemilk/IGERT/MacArthur_1958.pdf |doi=10.2307/1931600 |jstor=1931600 |access-date=2014-05-18 |archive-url=https://web.archive.org/web/20140519002134/http://people.biology.ufl.edu/troutinthemilk/IGERT/MacArthur_1958.pdf |archive-date=2014-05-19 |url-status=dead }}</ref>所以，比如说，高斯分布可能描述了一个物种捕食一定大小猎物的频率，给出了更详细的生态位描述，而不是简单地指定一些中位数或平均猎物大小。对于这样的钟形分布，位置，宽度和形式的生态位对应的平均值，标准差和实际分布本身。<ref name="Putnam">{{cite book |chapter-url=https://books.google.com/books?id=NCpkrNG6xFkC&pg=PA107 |page=[https://archive.org/details/principlesofecol00putm/page/107 107] |author1=Rory Putman |author2=Stephen D. Wratten |title=Principles of ecology |chapter=§5.2 Parameters of the niche |isbn=9780520052543 |year=1984 |publisher=University of California Press |url-access=registration |url=https://archive.org/details/principlesofecol00putm/page/107 }}</ref>使用统计数据的一个优点在图中得到说明，很明显，在较窄的分布范围（顶部）中，极左和极右物种之间不存在对猎物的竞争，而在较宽的分布范围（底部）中，生态位重叠表明所有物种之间都存在竞争。资源利用方法假定不仅可以发生竞争，而且竞争确实发生，资源利用的重叠直接使竞争系数的估计成为可能。<ref name="Schoener1986">{{cite book |last1=Schoener |first1=Thomas W. |date=1986 |chapter=The Ecological Niche |editor1-last=Cherret |editor1-first=J. M. |title=Ecological concepts: the contribution of ecology to an understanding of the natural world |location=Cambridge |publisher=Blackwell Scientific Publications}}</ref>然而，这种假设可能是错误的，因为它忽略了每个类别的资源对生物体的影响，以及生物体对每个类别的资源的影响。例如，重叠区域中的资源可以是非限制性的，在这种情况下，尽管存在利基重叠，但对该资源不存在竞争。<ref name=Pocheville2015/><ref name=Chase2/><ref name=Schoener1986/>
统计学是由Robert MacArthur和 Richard Levins 引入到哈钦森生态位中的，他们使用直方图来描述出现的频率作为哈钦森坐标的函数。<ref name=Levin/><ref name=MacArthur>{{cite journal |author=Robert H. MacArthur |title=Population ecology of some warblers of northeastern coniferous forests |journal=Ecology |volume=39 |issue=4 |year=1958 |pages=599–619 |url=http://people.biology.ufl.edu/troutinthemilk/IGERT/MacArthur_1958.pdf |doi=10.2307/1931600 |jstor=1931600 |access-date=2014-05-18 |archive-url=https://web.archive.org/web/20140519002134/http://people.biology.ufl.edu/troutinthemilk/IGERT/MacArthur_1958.pdf |archive-date=2014-05-19 |url-status=dead }}</ref>所以，比如说，高斯分布可能描述了一个物种捕食一定大小猎物的频率，给出了更详细的生态位描述，而不是简单地指定一些中位数或平均猎物大小。对于这样的钟形分布，位置，宽度和形式的生态位对应的平均值，标准差和实际分布本身。<ref name="Putnam">{{cite book |chapter-url=https://books.google.com/books?id=NCpkrNG6xFkC&pg=PA107 |page=[https://archive.org/details/principlesofecol00putm/page/107 107] |author1=Rory Putman |author2=Stephen D. Wratten |title=Principles of ecology |chapter=§5.2 Parameters of the niche |isbn=9780520052543 |year=1984 |publisher=University of California Press |url-access=registration |url=https://archive.org/details/principlesofecol00putm/page/107 }}</ref>使用统计数据的一个优点在图中得到说明，很明显，在较窄的分布范围（顶部）中，极左和极右物种之间不存在对猎物的竞争，而在较宽的分布范围（底部）中，生态位重叠表明所有物种之间都存在竞争。资源利用方法假定不仅可以发生竞争，而且竞争确实发生，资源利用的重叠直接使竞争系数的估计成为可能。<ref name="Schoener1986">{{cite book |last1=Schoener |first1=Thomas W. |date=1986 |chapter=The Ecological Niche |editor1-last=Cherret |editor1-first=J. M. |title=Ecological concepts: the contribution of ecology to an understanding of the natural world |location=Cambridge |publisher=Blackwell Scientific Publications}}</ref>然而，这种假设可能是错误的，因为它忽略了每个类别的资源对生物体的影响，以及生物体对每个类别的资源的影响。例如，重叠区域中的资源可以是非限制性的，在这种情况下，尽管存在利基重叠，但对该资源不存在竞争。<ref name=Pocheville2015/><ref name=Chase2/><ref name=Schoener1986/>
[[File:Mistletoe infested tree.jpg|thumb|left|upright=0.75|作为一种半寄生植物，这棵树上的寄生槲利用它的寄主获取养分，并作为一个生长的地方。]]
[[File:Mistletoe infested tree.jpg|thumb|left|upright=0.75|作为一种半寄生植物，这棵树上的寄生槲利用它的寄主获取养分，并作为一个生长的地方。]]
生态位的不同维度，或者说地块轴线，代表了不同的生物和非生物变量。这些因素可能包括生物的生活史、栖息地、营养位置(食物链中的位置)和地理范围的描述。根据竞争排除原则自然保护联盟的研究，没有两个物种可以长时间占据同一环境中的同一生态位。生态位的实现参数由该物种的实现生态位宽度来描述。<ref name="Hardin" />一些被称为专家 specialists的植物和动物，需要特定的栖息地和环境才能生存，例如斑点猫头鹰，它们特别生活在原始森林中。其他的植物和动物，被称为通才 generalists，没有那么特别，可以在一系列的条件下生存，例如蒲公英。<ref>{{Cite book |title=An Introduction to Human-Environment Geography |last1=Moseley |first1=William |last2=Perramond |first2=Eric|last3=Hapke|first3=Holly |last4=Laris |first4=Paul |publisher=Wiley Blackwell |year=2014 |isbn=978-1-4051-8932-3 |location=West Sussex, UK |page=81}}</ref>
生态位的不同维度，或者说地块轴线，代表了不同的生物和非生物变量。这些因素可能包括生物的生活史、栖息地、营养位置(食物链中的位置)和地理范围的描述。根据竞争排除原则自然保护联盟的研究，没有两个物种可以长时间占据同一环境中的同一生态位。生态位的实现参数由该物种的实现生态位宽度来描述。<ref name="Hardin" />一些被称为专家 specialists的植物和动物，需要特定的栖息地和环境才能生存，例如斑点猫头鹰，它们特别生活在原始森林中。其他的植物和动物，被称为通才 generalists，没有那么特别，可以在一系列的条件下生存，例如蒲公英。<ref>{{Cite book |title=An Introduction to Human-Environment Geography |last1=Moseley |first1=William |last2=Perramond |first2=Eric|last3=Hapke|first3=Holly |last4=Laris |first4=Paul |publisher=Wiley Blackwell |year=2014 |isbn=978-1-4051-8932-3 |location=West Sussex, UK |page=81}}</ref>
== 参见 ==
== 参见 ==