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[[文件:Blausen 0843 SynapseTypes.png|链接=link=Special:FilePath/Blausen_0843_SynapseTypes.png|替代=|居中|缩略图|Different types of synapses]]

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==记忆中的作用==

==记忆中的作用==

{{Main|Hebbian theory}}突触在记忆形成中的重要作用已获广泛的认可。当神经递质跨突触间隙后激活受体时，突触前后的两个神经元如果是同时发生活跃时，两者之间的连接就会加强，这是受体信号通路机制产生的结果。两个神经通路之间的连接强度可以存储信息，从而产生了记忆。这种突触强化的过程被称为长时程增强<ref>{{cite journal |last=Lynch |first=M. A. |date=January 1, 2004 |title=Long-Term Potentiation and Memory |journal=[[Physiological Reviews]] |volume=84 |issue=1 |pages=87–136 |pmid=14715912 |doi=10.1152/physrev.00014.2003 |url=https://zenodo.org/record/896261 }}</ref>。

突触在记忆形成中的重要作用已获广泛的认可。当神经递质跨突触间隙后激活受体时，突触前后的两个神经元如果是同时发生活跃时，两者之间的连接就会加强，这是受体信号通路机制产生的结果。两个神经通路之间的连接强度可以存储信息，从而产生了记忆。这种突触强化的过程被称为长时程增强<ref>{{cite journal |last=Lynch |first=M. A. |date=January 1, 2004 |title=Long-Term Potentiation and Memory |journal=[[Physiological Reviews]] |volume=84 |issue=1 |pages=87–136 |pmid=14715912 |doi=10.1152/physrev.00014.2003 |url=https://zenodo.org/record/896261 }}</ref>。

突触的可塑性可以通过改变神经递质释放，从而在突触前细胞中进行控制；也可以通过改变细胞膜上受体的数量和功能，在突触后细胞进行调节。突触后信号的改变，多与突触后细胞钙内流引起的 N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）依赖的长时程增强（long-term potentiation, LTP）和长时程抑制（[[long-term depression|long-term depression,]] LTD）有关。LTP 和 LTD 是研究最多的兴奋性突触可塑性形式<ref name=":11">{{cite journal |last1=Krugers |first1=Harm J. |last2=Zhou |first2=Ming |last3=Joëls |first3= Marian |last4=Kindt |first4=Merel |date=October 11, 2011 |title=Regulation of Excitatory Synapses and Fearful Memories by Stress Hormones |journal=Frontiers in Behavioral Neuroscience |volume=5 |pages=62 |location=Switzerland |publisher=[[Frontiers (publisher)|Frontiers Media SA]] |doi=10.3389/fnbeh.2011.00062 |pmc=3190121 |pmid=22013419|doi-access=free }}</ref>。

突触的可塑性可以通过改变神经递质释放，从而在突触前细胞中进行控制；也可以通过改变细胞膜上受体的数量和功能，在突触后细胞进行调节。突触后信号的改变，多与突触后细胞钙内流引起的 N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）依赖的长时程增强（long-term potentiation, LTP）和长时程抑制（[[long-term depression|long-term depression,]] LTD）有关。LTP 和 LTD 是研究最多的兴奋性突触可塑性形式<ref name=":11">{{cite journal |last1=Krugers |first1=Harm J. |last2=Zhou |first2=Ming |last3=Joëls |first3= Marian |last4=Kindt |first4=Merel |date=October 11, 2011 |title=Regulation of Excitatory Synapses and Fearful Memories by Stress Hormones |journal=Frontiers in Behavioral Neuroscience |volume=5 |pages=62 |location=Switzerland |publisher=[[Frontiers (publisher)|Frontiers Media SA]] |doi=10.3389/fnbeh.2011.00062 |pmc=3190121 |pmid=22013419|doi-access=free }}</ref>。

通过 G 蛋白偶联受体（GPCR）对神经递质释放进行调节是突触传递的主要突触前机制。GPCR 位于突触前末端，激活 GPCRs 可以降低神经递质释放的概率。这种突触前抑制涉及 Gi/o 型的 G 蛋白的激活，介导不同的抑制机制，包括抑制电压门控钙离子通道、激活钾离子通道，或直接抑制囊泡融合过程。一个例子是内源性大麻素，其在突触后神经元合成和释放，通过逆向信号通路（突触后神经元合成与释放的分子反向作用到突触前末梢），作用于突触前膜的同源受体，比如 CB1 受体，引起短期（STD）或长期的突触抑制（LTD），导致短期或长期神经递质释放减少<ref name=":15">{{Citation|last=Lovinger|first=David M.|chapter=Presynaptic Modulation by Endocannabinoids|date=2008|pages=435–477|editor-last=Südhof|editor-first=Thomas C.|series=Handbook of Experimental Pharmacology|publisher=Springer Berlin Heidelberg|language=en|doi=10.1007/978-3-540-74805-2_14|pmid=18064422|isbn=9783540748052|editor2-last=Starke|editor2-first=Klaus|title=Pharmacology of Neurotransmitter Release|volume=184|issue=184}}</ref>。

通过 G 蛋白偶联受体（GPCR）对神经递质释放进行调节是突触传递的主要突触前机制。GPCR 位于突触前末端，激活 GPCRs 可以降低神经递质释放的概率。这种突触前抑制涉及 Gi/o 型的 G 蛋白的激活，介导不同的抑制机制，包括抑制电压门控钙离子通道、激活钾离子通道，或直接抑制囊泡融合过程。一个例子是内源性大麻素，其在突触后神经元合成和释放，通过逆向信号通路（突触后神经元合成与释放的分子反向作用到突触前末梢），作用于突触前膜的同源受体，比如 CB1 受体，引起短期（STD）或长期的突触抑制（LTD），导致短期或长期神经递质释放减少<ref name=":15">{{Citation|last=Lovinger|first=David M.|chapter=Presynaptic Modulation by Endocannabinoids|date=2008|pages=435–477|editor-last=Südhof|editor-first=Thomas C.|series=Handbook of Experimental Pharmacology|publisher=Springer Berlin Heidelberg|language=en|doi=10.1007/978-3-540-74805-2_14|pmid=18064422|isbn=9783540748052|editor2-last=Starke|editor2-first=Klaus|title=Pharmacology of Neurotransmitter Release|volume=184|issue=184}}</ref>。

==References ==

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

==References==

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